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2024年11月22日 点击人次:73
百泰派克生物科技招聘简章
公司简介：
北京百泰派克生物科技有限公司是由一批资深留学归国人员创办的质谱服务技术公司，从事蛋白质理化性质分析及结构解析、以质谱技术为基础的蛋白质组学代谢组学技术服务。公司致力于建立国际领先的蛋白质研究分析技术平台，为各科研院所和大学提供高效、准确、性价比高的蛋白质（组）研究技术包裹，协助客户在基础研究、分子诊断及其他生命科学研究领域取得突破，为生命科学的发展做出贡献。
岗位介绍
一、学术推广专员（2名）
8k~15k/成都/硕士及以上
需求专业：分子生物学/细胞生物学/微生物学/蛋白质组学/代谢组学/生物统计/生物技术
岗位职责：
1、负责市场推广材料编辑，如文献精读、产品解读、技术要点分析等；
2、协助市场部，完成公司对应技术服务的宣传活动策划、宣传资料、手册等；
3、参与公司相关业务的调研与开发；
4、临时安排的其他市场相关工作。
岗位要求：
1、代谢组学、蛋白质组学、生物信息学等相关专业，硕士及以上学历；个人能力强者可放宽学历要求至本科；
2、英语水平良好，能够无障碍阅读英文文献；
3、具有独立工作能力，学习能力强；
4、善于沟通，具有团队合作精神，责任心强。
二、生物学项目经理（2名）
8k~15k/北京/硕士及以上
需求专业：分子生物学/细胞生物学/微生物学/蛋白质组学/代谢组学/生物统计/生物技术
岗位职责:
1、生物学相关技术服务的文献查阅和实验方案设计；
2、完成项目的团队建设，负责相关项目的运行和管理；
3、负责与客户沟通，落实项目的进度目标，保证项目的正常实施。
岗位要求:
1.具有基础医学、临床医学、药学、检验类、分子生物学、微生物学、农学、生物技术、生物化学、细胞生物学、免疫学、生物统计等相关专业博士及以上学历；个人能力强者可放宽学历要求至硕士；
2.英语水平良好，能够无障碍阅读英文文献；
3.具有独立工作能力，责任心强，善于沟通，具有团队合作精神，学习能力强；
三、蛋白质组项目工程师（2名）
8k~15k/北京/硕士及以上
需求专业：分子生物学/细胞生物学/微生物学/蛋白质组学/代谢组学/生物统计/生物技术
岗位职责：
1、蛋白质谱检测相应技术服务的实验方案设计；
2、质谱样品前处理和上机操作；质谱原始数据的处理与分析；
3、撰写实验报告和后续技术问题解答；
4、质谱实验室日常维护。
岗位要求：
1.蛋白质谱相关的生物学、农业、医学、生物化学等专业本科及以上；博士可以放宽专业要求，与生物相关即可；
2.熟悉常用的生物学数据库，如：NCBI、 UNIPROT等，能熟练使用质谱分析软件；
3.英语水平良好，能够无障碍阅读英文文献；
4.具有独立工作能力，责任心强，善于沟通，具有团队合作精神，学习能力强；
5.具有LC-MS/MS，HPLC等分析仪器操作经验者优先；硕士或者博士优先。
三、代谢组项目工程师（2名）
8k~15k/北京/硕士及以上
需求专业：分子生物学/细胞生物学/微生物学/蛋白质组学/代谢组学/生物统计/生物技术
岗位职责：
1、代谢组检测相应技术服务的实验方案设计；
2、代谢组样品前处理和上机操作；色谱和质谱原始数据的处理与分析；
3、撰写实验报告和后续技术问题解答；
4、实验室日常维护。
岗位要求：
1.代谢组学相关的生物学、农业、医学、生物化学等专业本科及以上；博士可以放宽专业要求，与生物相关即可；
2.熟悉代谢物分析的数据库，能熟练使用相关的分析软件；
3.英语水平良好，能够无障碍阅读英文文献；
4.具有独立工作能力，责任心强，善于沟通，具有团队合作精神，学习能力强；
5.具有LC-MS/MS，HPLC等分析仪器操作经验者优先；硕士或者博士优先。
福利待遇：
1、带薪年假
2、定期团建
3、完善的五险一金体系
4、年终奖金
5、定期体检
6、节日福利
联系方式：
联 系 人：王小姐
联系电话：18244218588
联系邮箱：hr@biotech-pack.com
联系地址：北京市大兴区经济技术开发区科创六街88号E3座503
5人
岗位职责：
1、负责细胞培养工艺开发及生产工作，包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、生物反应器培养工艺优化、放大及生产；
2、参与实施项目工艺设计、制定试验方案；
3、按照要求整理和记录实验数据，撰写项目报告；
4、负责实验室相关仪器的维护和管理；
5、积极参与细胞培养平台的开发建设。
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科以上学历；
2、具备一定的细胞生物学知识，有无菌操作、细胞培养等经验者可优先考虑；
3、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施。
简历筛选——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、在单克隆抗体产品开发项目过程中，负责主导理化分析方法（包括SEC、CEX、cIEF、CE-SDS、MS等）开发、方法验证及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、负责新检测技术的评估和应用；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
简历筛选——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、负责生物活性方法（包括ELISA、cell-based assay等）、生物残留和安全性分析检测（包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A）等分析方法的开发、优化、验证与转移，撰写并修订相关文件，以支持项目进度；
2、负责新技术/仪器的评估和应用；
3、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、分析和解决实验中遇到异常问题，及时整理分析数据，以支持项目进度；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
1、细胞生物学、分子生物学、生物化学、药学、免疫学、生物技术、基础医学等相关专业本科及以上学历；
2、有熟悉表达载体的优化构建、转染，Western、ELISA、Cell-based Assay、细胞增殖抑制、凋亡、吞噬、ADCC、CDC、酶活性、流式细胞仪等经验者优先，有统计学知识/数学背景者优先；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者优先；
4、具有文献检索能力，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、有较强学习新鲜事物的好奇心；
6、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
简历筛选——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、在药物产品开发项目过程中，负责主导分析方法（包括HPLC、CE、LC-MS等）开发、方法确认及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、对HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等检测手段有深入理解，能独立分析各检测数据，处理异常情况；
4、负责新检测技术的评估和应用；
5、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
6、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
7、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
简历筛选——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、负责实验室的日常样品纯化操作和设备使用记录；
2、负责产程下游纯化实验室及车间的清洁和环境维护；
3、协助负责纯化工艺开发和生产。
1、生物、制药专业，本科学历的优秀的应届毕业生；
2、有较强的实验动手能力和良好的实验习惯；
3、具有良好的团队合作精神，认真负责。
简历筛选——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、负责公司ELISA、qPCR、酶活分析平台的大分子药物含量、活性检测和方法开发；
2、参与公司生化创新分析平台的建设；
3、按照公司制定的SOP及方案进行生化分析，规范完成实验记录及报告；
4、参与技术SOP的撰写及分析方案的制定；
5、熟悉酶标仪、qPCR仪等检测仪器。
1、分析化学、生物技术、医学、药学等相关专业本科或以上学历；
2、专业学习成绩优秀，良好的实验动手能力；
3、英语熟练，有一定文献查阅能力；
4、 工作积极主动和责任心强，耐心仔细，积极好学，热爱实验室工作。
筛选简历——一面——二面——发送offer
5人
岗位职责：
1、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新；
2、负责所有GMP文件格式、字体、版面的审核、打印、会审流转和签批、盖章、发放、归档、复审、收回、销毁以及文件目录的更新及管理及控制工作。对文件和记录的分发、收回、销毁、归档等文件应做好相应记录登记及归档前的文件格式审核、字体及版面、内容完整性检查工作。
3、根据文件要求，确定GMP文件的会审部门，负责文件的保存、整理及保存期限的监控。
4、负责各部门文件定期审核，及时通知各部门文件定期修订。
5、负责各部门辅助记录统计、复印装订、分发、回收、归档。
6、确保现行使用的文件是已批准的现行文件，防止旧版文件的误用。
7、内/外审文件的归档检查/配合检查。
8、负责自己职责范围内相关文件的培训工作。其他体系文件与培训管理员对接，保证生效的每一个文件均得到了有效的培训。
9、负责档案室的管理工作及GMP体系计算机化系统的数据审计追踪的归档管理。
1、生物、化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有良好的团队合作精神，良好的协调能力和沟通能力；
3、熟练使用计算机，并能对文档按SOP要求进行适当的编辑。
简历筛选——一面——二面——发送offer
